一、原子吸收光譜儀對工業(yè)循環(huán)冷卻水中鈉含量的測定方法概述
工業(yè)循環(huán)水樣品經(jīng)霧化噴入火焰，鈉離子被熱解離為基態(tài)原子，以鈉共振線330.2nm和589.6nm為分析線，以空氣-乙炔火焰測定納原子的吸光度。水中各種共存元素及水處理藥劑對鈉的測定均不干擾。應(yīng)用標準GB/T 4470 火焰發(fā)射、原子吸收和原子熒光光譜分析法術(shù)語、GB 6682 分析實驗室用水規(guī)格和試驗方法及GB 6819 溶解乙炔，本文建立了工業(yè)循環(huán)冷卻水鈉的測定方法，適用于含鈉20～500mg/L工業(yè)循環(huán)冷卻水中鈉含量的測定，也適用于各種工業(yè)用水、原水和生活用水中鈉含量的測定。
二、 原子吸收光譜儀對工業(yè)循環(huán)冷卻水中鈉含量的測定試劑和材料準備
1、試劑準備
本試驗所用水應(yīng)符合GB 6682中二級或三級用水規(guī)格。所用試劑在沒有注明其他要求時均指分析純試劑。試驗中所用乙炔氣應(yīng)符合GB6819之規(guī)定。
鹽酸（GB 622）；
氯化鈉標準溶液；
鈉標準溶液：稱取在105～110℃烘至恒重的光譜純氯化鈉2.548lg精確至0.0002g，放置100mL燒杯中，加水溶解，轉(zhuǎn)移至1000mL容量瓶中，用水稀釋至刻度搖勻，此標準溶液1.00mL含鈉1.00mg。
2、儀器準備
原子吸收光譜儀應(yīng)配有鈉空心陰極燈，
WNA-1型金屬套玻璃高效霧化器，
空氣-乙炔預(yù)混合燃燒器，
背景扣除校正器（本標準推薦使用連續(xù)光譜氘燈扣除背景）
打印機或記錄儀。所用原子吸收光譜儀均應(yīng)達到下列指標：
3、檢出限
在測量循環(huán)冷卻水樣品中，鈉的檢出限應(yīng)小于0.4mg/L；
4、工作曲線線性
工作曲線上部20%濃度范圍內(nèi)的斜率與下部20%濃度范圍內(nèi)斜率之比值應(yīng)不小于0.7；
5、精密度要求
工作曲線中濃度的標準溶液的10次吸光度的標準偏差，應(yīng)不超過其平均吸光度的1.5%；濃度的標準溶液（不是零濃度溶液）的10次吸光度的標準偏差，應(yīng)不超過濃度的標準溶液平均吸光度的0.5%。
6、工作條件的選擇
按照儀器說明書提提供的條件，調(diào)節(jié)波長330.2nm或589.6nm，調(diào)試燈電流、通帶、積分時間、火焰條件、背景扣除等。儀器開機點火后需穩(wěn)定5～10min方能進行測定。
三、原子吸收光譜儀對工業(yè)循環(huán)冷卻水中鈉含量的測定方法測定步驟
試樣的制備取現(xiàn)場循環(huán)冷卻水樣品約500mL，加入鹽酸（5.1）酸化至pH1左右（每升水樣加入8.0mL鹽酸）。當水樣中懸浮物較多時，需用中速定量濾紙過濾，濾液貯于聚乙烯塑料瓶中。該試樣品可放置2周。
標準曲線的制作：準確移取鈉標準溶液（5.2.1）0.00、2.50、5.00、7.50、10.0mL，分別置于50.0mL容量瓶中，加水稀釋至刻度搖勻。此標準系列濃度為0.00、50.0、100.0、150.0、200.0mg/L，在波長為330.2nm處，調(diào)節(jié)儀器為工作狀態(tài)，以水調(diào)零，以測定的吸光度為縱坐標，相對應(yīng)的鈉含量mg/L為橫坐標，繪制出標準曲線。
試樣的測定按標準曲線的制作中同等儀器條件，以水為空白調(diào)零，測定試樣（8.1）的吸光度，若水樣中鈉含量大于200mg/L，可稀釋后測定，若水樣中鈉含量小于20mg/L時，按附錄B測定。
8.4 分析結(jié)果的表述以鈉離子質(zhì)量濃度表示的鈉含量X（mg/L）按式（1）計算：
X=P·f ……………………………………（1）
式中：
P---從標準曲線中查得鈉的濃度，mg/L；
f---酸化后試樣的體積（mL）與所取水樣體積（mL）之比（見8.1）。
允許差
實驗室之間分析結(jié)果差值不應(yīng)大于表1所列允許差。表1 mg/L
鈉 含 量允 許 差
20～100≤1.0
100～500≤2.0
>650≤4.0
四、原子吸收光譜儀對工業(yè)循環(huán)冷卻水中鈉含量的測定方法安全事項
儀器的燃燒器上方要按裝排風裝置；
兩種氣源離儀器適當距離；
經(jīng)常檢查管道，防止氣體泄漏，嚴格遵守有關(guān)操作規(guī)程；
使用乙炔氣為燃氣時，乙炔鋼瓶內(nèi)含有丙酮和硅藻土等填料，當壓力低于0.5MPa時應(yīng)更換鋼瓶，防止瓶內(nèi)丙酮等物會沿管道流進火焰，造成火焰燃燒不穩(wěn)定，噪音增大。
